Working at lipoid
Lipoid – meet our team
Lipoid is looking for people with passion, expertise, and experience to join our expanding team. As an internationally successful company for pharmaceutical raw materials, new concepts and ideas are always welcome. Realize your career potential at Lipoid and become part of our diverse family – in a fascinating work environment with attractive benefits.
Your future at Lipoid
We are pleased that you are interested in a career at Lipoid. If you are looking for challenging tasks, we look forward to getting to know you. If there are currently no suitable positions open, you can also send an unsolicited application.
Open Positions
Ihre Aufgaben:
- Sicherstellung der regulatorischen Konformität im Bereich Chargenfreigaben, Änderungen, Abweichungen, Reklamationen, CAPA in Zusammenarbeit mit den betreffenden Abteilungen
- Erstellung von Berichten und Analysen zur Beurteilung der Prozesse
- Erstellung, Prüfung und Freigabe von Arbeitsanweisungen und weiteren relevanten Dokumenten
- Selbstständige Durchführung von Projekten in Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen
- Bearbeitung von Kundenanfragen
- Weiterentwicklung des QM-Systems und Durchführung von Schulungen
Damit überzeugen Sie uns:
- Abgeschlossenes Studium (Master/Diplom) der Naturwissenschaften oder Lebensmittelwissenschaften, Promotion von Vorteil
- Berufserfahrung im Qualitätsmanagement nach pharmazeutischen GMP-Regularien oder in vergleichbar regulierten Bereichen von Vorteil
- Strukturierte, eigenverantwortliche und genaue Arbeitsweise – Lösungs- und zielorientiertes Handeln
- Kommunikationsstärke, Offenheit und Teamfähigkeit
- Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Wir bieten
Wir bieten Ihnen eine attraktive Vergütung und hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten mit vielen Perspektiven in einem kontinuierlich wachsenden Unternehmen mit kurzen Entscheidungswegen. Arbeiten Sie mit uns in einem kollegialen und konstruktiven Umfeld daran, das Leben von Menschen nachhaltig zu verbessern und werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte.
Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Dann schicken Sie bitte Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen an die unten genannte Adresse. Über eine Bewerbung per E-Mail freuen wir uns am meisten, weil so Papier gespart werden kann.
Sollten Sie eine zusätzliche Sicherheit wünschen, können Sie Ihre Bewerbung gerne verschlüsseln und uns den Code vorab telefonisch mitteilen.
Mehr dazu unter https://www.lipoid.com/de/datenschutz
PHOSPHOLIPID GmbH | Nattermannallee 1 | 50829 Köln | personal@phospholipid.de
www.lipoid.com
Please send all applications to this address. We prefer electronic applications.
Ihre Aufgaben:
- Prüfung von Chargendokumentationen und Durchführung von Chargenfreigaben
- Bearbeitung von Lieferantenreklamationen
- Erstellung und Prüfung von Arbeitsanweisungen und weiteren relevanten Dokumenten
- Erstellen von Berichten/Analysen zur Beurteilung der Prozesse
- Durchführung von Schulungen
- Dokumentenarchivierung
Damit überzeugen Sie uns:
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemisch-technische/r Assistent/in (CTA), Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in (PTA), Pharmakant/in, Chemikant/in, Laborant/in oder vergleichbare Ausbildung
- Berufserfahrung im Qualitätsmanagement nach pharmazeutischen GMP-Regularien oder in vergleichbar regulierten Bereichen von Vorteil
- Strukturierte, selbstständige und genaue Arbeitsweise
- Kommunikationsstärke, Offenheit und Teamfähigkeit
- Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen (Word, Excel, Outlook usw.)
- Sehr gute Deutschkenntnisse
Wir bieten
Wir bieten Ihnen eine attraktive Vergütung und hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten mit vielen Perspektiven in einem kontinuierlich wachsenden Unternehmen mit kurzen Entscheidungswegen. Arbeiten Sie mit uns in einem kollegialen und konstruktiven Umfeld daran, das Leben von Menschen nachhaltig zu verbessern und werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte.
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PHOSPHOLIPID GmbH | Nattermannallee 1 | 50829 Köln | personal@phospholipid.de
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Ihre Aufgaben:
- Durchführung von Analysearbeiten an unseren Rohwaren, Zwischen- und Endprodukten mit verschiedenen Methoden und Analysegeräten
- Analytik begleitende GMP-relevante Tätigkeiten, wie Dokumentation und Einlagerung von Rückstellmustern; Kalibrierung von Analysegeräten
- Allgemeine Dokumentationstätigkeit von GMP-Belangen
Damit überzeugen Sie uns:
- Sie sind CTA (m/w/d) oder haben eine vergleichbare Ausbildung mit mindestens gutem Abschluss
- Erste Berufserfahrungen in der pharmazeutischen Produktion oder bei einem Hersteller von Hilfs- und Wirkstoffen für die pharmazeutische Industrie unter GMP-Richtlinien wünschenswert
- Allgemeine Anwenderkenntnisse am PC
- Genaue und zuverlässigen Arbeitsweise
- Ausgeprägter Teamgeist gepaart mit Durchsetzungsvermögen sowie hohe Kommunikationsfähigkeit und Empathie auf allen Hierarchiestufen
Wir bieten
Wir bieten Ihnen eine attraktive Vergütung und hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten mit vielen Perspektiven in einem kontinuierlich wachsenden Unternehmen mit kurzen Entscheidungswegen. Arbeiten Sie mit uns in einem kollegialen und konstruktiven Umfeld daran, das Leben von Menschen nachhaltig zu verbessern und werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte.
Haben wir Ihr Interesse geweckt?
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PHOSPHOLIPID GmbH | Nattermannallee 1 | 50829 Köln | personal@phospholipid.de
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Ihre Aufgaben:
- Wartung und Instandhaltung, Reparaturen und Reinigung von technischen Anlagen zur Gewährleistung ihrer Sicherheit und Funktionstüchtigkeit
- Betreuung aller Produktions- und Nebenanlagen (z. B. Kühlwasser- und Dampferzeugung) sowie der Haustechnik (z. B. Heizung, Klima, Lüftung, Sanitär, Druckluft-/Stickstoffversorgung)
- Sicherstellen des GMP-/arzneimittelgerechten technischen Umfelds der Produktion
- Betreuung/Beaufsichtigung von Fremdfirmen
- Fehlersuche/Störungsbehebung an Produktions- und Nebenanlagen
- Abarbeitung von Wartungsplänen
- Auswahl geeigneter Teile für Reparaturen und Umbauten
- Mitwirken bei Inbetriebnahme und Umbau von Produktionsanlagen
- Dokumentation der ausgeführten Arbeiten
- Zweischichtbetrieb und Teilnahme an der Rufbereitschaft
Damit überzeugen Sie uns:
- Abgeschlossene Ausbildung zum Industriemechaniker (m/w/d) oder vergleichbarer Qualifikation
- Interesse am Umgang mit technischen Anlagen
- Verständnis und Verantwortungsbewusstsein für hygienische Anforderungen
- Gutes Deutsch in Wort und Schrift
- Umsichtige, sorgfältige und exakte Arbeitsweise
- Hohes Maß an Engagement, Flexibilität und Lernbereitschaf
Wir bieten
Wir bieten Ihnen eine attraktive Vergütung und hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten mit vielen Perspektiven in einem kontinuierlich wachsenden Unternehmen mit kurzen Entscheidungswegen. Arbeiten Sie mit uns in einem kollegialen und konstruktiven Umfeld daran, das Leben von Menschen nachhaltig zu verbessern und werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte.
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PHOSPHOLIPID GmbH | Nattermannallee 1 | 50829 Köln | E-Mail: personal@phospholipid.de
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Ihre Aufgaben:
- Übergreifende Steuerungs-, Koordinierungs- und Kontrollfunktionen für das gesamte Rechnungswesen des Unternehmens
- Mitwirkung in der Finanzbuchhaltung
- Aufstellung des Jahresabschlusses in Zusammenarbeit mit externem Steuerberater, Organisation und betriebliche Betreuung der Prüfungsprozesse (Wirtschaftsprüfung und Betriebsprüfung)
- Organisation und Steuerung der kurz- und mittelfristigen Planungsprozesse
- Vorbereitung der Sitzungsunterlagen für die internen Kontrollgremien
- Erstellung der jährlichen Steuererklärungen in Zusammenarbeit mit Steuerberatern und Wirtschaftsprüfern und regelmäßige Meldungen an die Behörden
- Standardisierung, Optimierung und proaktive Weiterentwicklung des Berichtswesens und von Kennzahlen
- Eigenverantwortliche Durchführung der täglichen Geschäftsgänge im Bereich Rechnungswesen und Zahlungsverkehr inklusive Liquiditätssteuerung
- Bearbeitung von Ad-hoc-Anfragen der Geschäftsführung
Damit überzeugen Sie uns:
- Sie verfügen über einen Hochschulabschluss (Diplom/Master) mit betriebswirtschaftlichem Hintergrund und haben idealerweise Berufserfahrung in der Pharmabranche sowie umfassende Kenntnisse und Erfahrungen im Tätigkeitsbereich
- Erfahrungen mit Buchhaltungssoftware (z. B. DATEV, ERP Microsoft Dynamics NAV) und Controlling-Datenbank-Systemen sind von Vorteil
- Sie denken und handeln unternehmerisch und haben einen effizienten Arbeitsstil mit einem sicheren Blick für das Wesentliche
- Sichere Kenntnisse der PC-Standard-Anwendungen (insb. MS Office)
- Sie sind kommunikationsstark und haben einen ausgeprägten Teamgeist
Wir bieten
Wir bieten Ihnen eine attraktive Vergütung und hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten mit vielen Perspektiven in einem kontinuierlich wachsenden Unternehmen mit kurzen Entscheidungswegen. Arbeiten Sie mit uns in einem kollegialen und konstruktiven Umfeld daran, das Leben von Menschen nachhaltig zu verbessern und werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte.
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LIPOID GmbH | Frigenstraße 4 | 67065 Ludwigshafen
Tel: 0621 - 53819-0 | personal@lipoid.com | www.lipoid.com
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Ihre Aufgaben:
- Perspektivisch übernehmen Sie in unserer Organisation den Aufbau des Bereichs Prozessautomation. Sie sind verantwortlich für den sicheren Betrieb und die Entwicklung unseres Prozessleitsystems. Sie sind zentraler Ansprechpartner (m/w/d) für interne Kunden, Betriebsingenieure, externe Partner und Lieferanten.
- Sie realisieren Automatisierungsprojekte über alle Projektphasen, wie z. B. Konzepterstellung, Basic- bis Detailengineering, technische und kaufmännische Abwicklung und Inbetriebnahme.
- Optimierung des PLS, Störungsbeseitigung, Inbetriebnahmen und Umsetzen von Änderungen im laufenden Betrieb sowie die Aktualisierung der Anlagendokumentation gehören zu Ihrem Tagesgeschäft.
- Sie sind aktiv in der (standortübergreifenden) Abstimmung von technischen Standards.
- Sicherstellung des GMP-/arzneimittelgerechten Umfelds der Produktion und Mitarbeit in unserem Qualitätssicherungssystem (GMP/ISO 9001).
Damit überzeugen Sie uns:
- Erfahrungen im Betrieb und Fortentwickeln eines PLS und im Projektmanagement (z. B. im Bereich pharmazeutische Produktion, Chemie, o. ä.), idealerweise mit Erfahrung als Projektleiter.
- Sie besitzen Kenntnisse in der Konfiguration von Prozessleitsystemen (ABB Freelance/Melody/800xA, Siemens PCS7/S7/WinCC/TIA, o.ä.) und haben EMSR Planungserfahrung.
- Grundkenntnisse im Bereich der pharmazeutischen Produktion unter GMP-Richtlinien und Explosionsschutz wünschenswert.
- Sehr gute analytische Denkweise mit organisatorischer Stärke.
- Überdurchschnittliche Leistungsfähigkeit und ausgeprägter Teamgeist gepaart mit Durchsetzungsvermögen sowie hohe Kommunikationsfähigkeit.
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Ihre Aufgaben:
- Mitwirkung bei personaladministrativen Aufgaben wie z. B. Bewerbungsverfahren, Erstellung von Arbeitsverträgen, Arbeitszeugnissen, Bescheinigungen, Stellenbeschreibungen und anderer Vereinbarungen
- Datenpflege im Rahmen der laufenden Mitarbeiterbetreuung
- Monatliche Gehaltsabrechnungen und Überweisungen in Zusammenarbeit mit unserem externen Steuerberater
- Zusammenarbeit mit unserer externen und internen Buchhaltung
- Unterstützung bei der Weiterentwicklung interner HR-Prozesse
- Allgemeine administrative Tätigkeiten, wie Organisationsmanagement, Korrespondenz, Terminplanung und -koordination
- Aktenführung und Dokumentation
- Zusammenarbeit mit externen Juristen für Arbeitsrecht
Damit überzeugen Sie uns:
- Studium (Bachelor) oder abgeschlossene Berufsausbildung im kaufmännischen Bereich
- Erste Erfahrungen mit Arbeitsverträgen und rechtlichen Fragenstellungen im Bereich Arbeitsrechts von Vorteil
- Gute Anwenderkenntnisse in MS-Office (Excel, Word, PowerPoint, Outlook)
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Eigenverantwortliche Arbeitsweise, überdurchschnittliche Belastbarkeit, ausgeprägter Teamgeist, Kommunikationsstärke und Wille zu vernetztem Arbeiten
Wir bieten
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LIPOID GmbH | Frigenstraße 4 | 67065 Ludwigshafen
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